Стигма та дискримінація: вплив на людей, які живуть з ВІЛ

04 листопада 2024

Терміни «стигма» та «дискримінація» зазвичай використовуються для опису жорстокого поводження з людьми, які живуть з ВІЛ. Стигма, пов’язана з ВІЛ-статусом, являє собою негативне сприйняття цих людей у суспільстві. Яскравим прикладом є стереотип, що люди з ВІЛ не є продуктивними у сфері праці.

Наслідки стигми є багатогранними і зазвичай негативними. Багато людей з ВІЛ заперечують свою хворобу або намагаються приховати її від знайомих та сім’ї. Незалежно від того, чи знають близькі про ВІЛ-позитивний статус особи, така людина, як правило, не відкриває свій діагноз на місці роботи чи навчання.

Страх ізоляції є основною причиною, чому ВІЛ-позитивні люди не звертаються за медичною допомогою і не проходять курс лікування. Багато людей не знають про свій ВІЛ-статус, оскільки бояться пройти тестування через стигму, яка існує в суспільстві щодо ВІЛ-позитивних осіб.

Стигма та дискримінація, пов’язані з ВІЛ-інфекцією, серйозно заважають ефективній боротьбі з ВІЛ/СНІДом. Це вимагає від суспільства не лише усвідомлення, але й активних дій для зменшення стигми та підтримки людей, які живуть з ВІЛ, з метою забезпечення їх права на гідне життя та доступ до медичних послуг.