Інформаційно-роз’яснювальний захід щодо розповсюдження безпечної нехарчової продукції

Посадовці відділу ринкового нагляду пояснили, що оцінка відповідності нехарчової продукції, що підпадає під дію Технічного регламенту засобів індивідуального захисту – це процес доведення того, що були виконані суттєві вимоги щодо безпеки та охорони здоров’я, встановлені цим Технічним регламентом стосовно ЗІЗ.

ЗІЗ класифікують відповідно до категорій ризиків, визначених у цьому Технічному регламенті, від яких ЗІЗ призначені захищати користувачів.

Процедури оцінки відповідності, якими потрібно керуватись щодо кожної категорії ризиків:

• І категорія: внутрішній контроль виробництва;
• ІІ категорія: експертиза типового зразка, після якої проводять експертизу на відповідність типовому зразку на основі внутрішнього контролю виробництва;
• ІІІ категорія: експертиза типового зразка.

Як виняток, щодо ЗІЗ, які виробляються як єдина одиниця, щоб підходити окремим користувачам і за класифікацію належить до ІІІ категорії, може застосуватись процедура визначена абзацом 4 пункту 48, щодо процедури оцінки відповідності в залежності від категорії ризиків до яких відноситься ЗІЗ та модулем В та С.

Модуль В включає:

1) застосування експертизи типового зразка;

2) звіт про оцінку;

3) сертифікат про експертизу зразка;

4) перегляд сертифіката зразка.

Модуль С включає таку інформацію:

1) виробництво;

2) маркування та декларацію про відповідність;

3) уповноваженого представника.

Проведено роз’яснювальну роботу та обговорення із суб’єктами господарювання, за результатами проведеного аналізу інформації про нехарчову продукцію, отриманої в ході інформаційних відвідувань та яка не відповідає встановленим вимогам, щодо порядку подання повідомлення про нехарчову продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності нехарчової продукції.